A substância é um medicamento injetável que ativa o receptor de GLP-1, presente nas chamadas canetas emagrecedoras.
Anvisa tomou a decisão após a FDA identificar casos de convulsões ligados à deficiência de vitamina B6 em pacientes que usavam o medicamento.
Segundo a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é agressivo, tem pior prognóstico e poucas opções de tratamento.
A decisão permite o uso da vacina em adultos e crianças contra a doença meningocócica invasiva dos sorogrupos A, C, W e Y.
Produto não deve ser consumido, nem comercializado até que sua segurança seja comprovada pelas autoridades competentes.
Medida busca ampliar monitoramento e confiabilidade de ensaios.
Substância se tornou conhecida como princípio ativo do ozempic.
Os produtos não têm registro sanitário e as empresas fabricantes são de origem desconhecida e não possuem autorização.
A revogação não isenta as empresas das exigências sanitárias nem permite, por si só, a comercialização dos produtos.
